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懷孕對於每一位女士來説都是最激動人心的事情。當你在感受這份幸福的同時請為寶寶的健康做好準備。建議準媽媽們在懷孕早期進行產前檢查，以減低寶寶受到遣傳病的影響。2015年，美國婦產科醫學會(ACOG)就已正式將非侵入性胎兒染色體基因檢測列為產前篩檢的建議項目。

NTAD23無創產前檢測技術，能夠為準媽媽們提供一種準確度高且無流產風險的唐氏綜合症及其他染色體疾病篩查方法。NTAD23只需要簡單抽血，即可有效地檢測寶寶的健康。

孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NTAD23精準升級版檢測只需抽取媽媽10ml靜脈血，提取胎兒游離DNA，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。NTAD23精準升級版由8種新增至84種微缺失及微重複綜合症，更多數據，更加全面，更多內容。

適合對象

所有懷孕的媽媽
拒絕接受入侵性檢查後流風險的孕婦
唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
過去或家族有染色體異常病史
試管嬰兒或多次流產的孕婦
希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦

檢測優勢

全面(95個檢測內容)
準確(準確度>99.9%)
精準(毋需空腹)

樣本需求

游離DNA保存管：10mL 血液

報告周期:

7-12個工作天個工作日

檢測流程

Step 1: 簽署檢測同意書
Step 2: 進行樣本採集
Step 3: 實驗室進行分析
Step 4: 取得檢測結果
Step 5: 由醫生或遺傳顧問解讀報告

Q : 雙胞胎可以進行檢測嗎？
A : 可以! 而結果只包括唐氏綜合症(T21)、愛德華氏綜合症(T18)、巴陶氏綜合症(T13)及Y染色體檢測